Действующим веществом является метотрексат.
1 мл раствора содержит 10,967 мг метотрексата динатрия в пересчете на 10 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 0,75 мл содержит 7,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1 мл содержит 10 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1,25 мл содержит 12,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1,5 мл содержит 15 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1,75 мл содержит 17,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2 мл содержит 20 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2,25 мл содержит 22,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2,5 мл содержит 2
Каждый флакон объемом 2,75 мл содержит 27,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 3 мл содержит 30 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 5 мл содержит 50 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 0,75 мл содержит 7,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1 мл содержит 10 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1,25 мл содержит 12,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1,5 мл содержит 15 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1,75 мл содержит 17,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 2 мл содержит 20 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 2,25 мл содержит 22,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 2,5 мл содержит 25 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 3 мл содержит 30 мг метотрексата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.
Препарат Метотрексат-Промомед содержит натрий.
Препарат Метотрексат-Промомед является противоопухолевым средством, антиметаболитом (цитостатическим противоопухолевым химиотерапевтическим лекарственным препаратом), аналогом фолиевой кислоты
Противоопухолевое, цитостатическое средство (нарушает процессы роста, развития всех клеток организма, включая злокачественные) группы антиметаболитов - аналогов фолиевой кислоты, обладающее иммуносупрессивным (искусственно угнетает иммунитет) и противовоспалительным действием.
У людей с ревматоидным артритом (воспалительное заболевание суставов) применение метотрексата снижает симптомы воспаления (боль, припухлость, скованность).
При псориазе увеличивается темп роста кератиноцитов (это тип клеток) в псориатических бляшках (розово-красные высыпания на коже) по сравнению с нормальным разрастанием кожных клеток. Это различие в разрастании клеток является основой для использования метотрексата для лечения псориаза.
Препарат Метотрексат-Промомед применяется для лечения у детей в возрасте от 3 лет и взрослых при:
Трофобластические опухоли: 15-30 мг внутримышечно, ежедневно в течение 5 дней с интервалом в одну или более недель (в зависимости от признаков токсичности). Или 50 мг 1 раз в 5 дней с интервалом не менее 1 месяца. Курсы лечения обычно повторяют от 3 до 5 раз до суммарной дозы 300-400 мг.
Солидные опухоли: в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами 30¬40 мг/м2 внутривенно струйно 1 раз в неделю.
Лейкозы и лимфомы: 200-500 мг/м2 путем внутривенной инфузии 1 раз в 2-4 недели. Нейролейкемия: 12 мг/м2 интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю. Перед введением производят удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагается ввести. Грибовидный микоз: внутримышечно по 50 мг 1 раз в неделю или по 25 мг 2 раза в неделю в течение нескольких недель или месяцев. Снижение дозы или отмена введения препарата определяются реакцией пациента и гематологическими показателями.
Дерматомиозит: по 7,5-15 мг в неделю. В дальнейшем дозу снижают до достижения наиболее низкой эффективной дозы и применяют длительно, месяцами, в комплексе с поддерживающей дозой глюкокортикостероидов.
Системная красная волчанка: взрослым по 15 мг в неделю; детям по 7,5-10 мг/м2. Курс лечения 6-8 недель, затем применяется поддерживающая доза в течение многих месяцев. Псориаз и псориатический артрит: рекомендуемая начальная доза 7,5 мг метотрексата 1 раз в неделю внутримышечно, внутривенно или подкожно. Дозу следует постепенно увеличивать, при этом максимальная доза не должна превышать 30 мг метотрексата в неделю. Ответ на лечение обычно наступает через 2-6 недель после начала применения препарата. При достижении оптимального клинического эффекта начинают снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы.
Ревматоидный артрит: начальная доза обычно составляет 7,5 мг один раз в неделю, которая вводится одномоментно внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для достижения оптимального эффекта недельная доза может быть постепенно повышена (по 2,5 мг в неделю), при этом она не должна превышать 20 мг. Когда достигается оптимальный клинический эффект (обычно через 4-8 недель после начала терапии), следует начинать снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной поддерживающей дозы. Оптимальная длительность терапии не установлена, в каждом конкретном случае длительность терапии определяется врачом.
Не применяйте препарат Метотрексат-Промомед в следующих случаях
При применении по всем показателям:
При применении по показанию "тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, ювенильный хронический артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)" дополнительно противопоказано:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Метотрексат-Промомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата или назначить дополнительную терапию).
Частота и тяжесть нежелательных реакций обычно зависят от дозы и продолжительности лечения метотрексатом. Поскольку тяжелые нежелательные реакции могут возникать даже при применении низких доз и в любой момент во время лечения, необходимо регулярное наблюдение лечащим врачом через короткие интервалы времени. Большинство нежелательных реакций обратимы при раннем выявлении. Однако, некоторые указанные ниже тяжелые нежелательные реакции в очень редких случаях могут вызывать внезапную смерть.
При возникновении нежелательной реакции следует снизить дозу или временно прекратить лечение в зависимости от тяжести и интенсивности реакции, а также предпринять соответствующие меры.
Некоторые нежелательные реакции могу
Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата Метотрексат-Промомед:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
Нежелательные реакции, возникающие при интратекальном введении метотрексата Острый химический арахноидит (проявляется головной болью, болью в спине, онемением в области шеи, лихорадкой), подострую миелопатию (парапарез или параплегия в области иннервации одного или нескольких пораженных корешков спинного мозга), хроническую лейкоэнцефалопатию, чьи проявления включают спутанность сознания, повышенную раздражительность, сонливость, неточность движения, неловкость, утрату приобретенных знаний, навыков и снижению способности к обучению, судороги и отсутствие реакций. В случае прогрессирования указанные проявления токсичности могут привести к смерти пациента.
Совместное применение интратекального в
мозга повышает риск развития лейкоэнцефалопатии.
Интратекальное и внутривенное применение метотрексата также может привести к развитию острого энцефалита и острой энцефалопатии, приводящей к смерти.
Имеются сообщения о случаях с перивентрикулярной лимфомой ЦНС (центральная нервная система) - это онкологическое заболевание, при котором поражаются клетки иммунной системы, у которых развилось вклинение головного мозга после интратекального лечения метотрексатом.
Нежелательные реакции, возникающие при внутримышечном введении метотрексата После внутримышечного использования метотрексата в месте инъекции могут возникать местные нежелательные реакции (чувство жжения) или повреждения (образование асептического абсцесса (основные признаки: покраснение, жар, отек, боль), разрушение жировой ткани).
Главным образом, наблюдаются симптомы, связанные с угнетением системы кроветворения.
В случае если передозировка произошла, лечащий врач назначит Вам соответствующее лечение.
Специфическим антидотом метотрексата является кальция фолинат. Он нейтрализует неблагоприятные токсические эффекты.
При случайной передозировке не позже, чем через час после введения метотрексата вводят кальция фолинат (внутривенно или внутримышечно) в дозе, равной или превышающей дозу метотрексата.
При значительной передозировке может потребоваться гидратация организма (насыщение влагой тканей организма) и ощелачивание мочи (pH более 7) для предотвращения выпадения осадка метотрексата и/или его метаболитов в почечных канальцах. Гемодиализ (один из методов внепочечного очищения крови) и перитонеальный диализ (внепочечное очищение организма) не улучшают выведение метотрексата. Обеспечить эффективное очищение от метотрексата позволяет интенсивный интермиттирующий гемодиализ (с использованием аппарата "искусственная почка").
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Метотрексат-Промомед, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать токсическое действие на печень (гепатотоксичность)
Азатиоприн, сульфасалазин, ретиноиды (препараты на основе витамина А);
Лефлуномид (препарат для лечения ревматоидного и псориатического артрита).
Лекарственные взаимодействия, которые усиливают токсическое действие на систему кроветворения и желудочно-кишечный тракт
Пенициллины, ципрофлоксацин, цефалотин, гликопептиды, сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин, ко-тримоксазол, пробенецид (препарат для лечения подагры), петлевые диуретики (мочегонные препараты), пиразолы (например, фенилбутазон), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызвать угнетение кроветворения (миелосупрессию) и стоматит и токсическое действие на нервную систему (нейротоксичность) при интратекальном применении
Оксид азота (применяемый при искусственной вентиляции легких (ИВЛ);
Сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать дефицит фолатов Сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, триамтерен
Лекарственные взаимодействия, которые усиливают токсичность метотрексата Непрямые антикоагулянты (например, варфарин); препараты, снижающие уровень холестерина в крови (гиполипидемические препараты), например, колестирамин; препараты на основе солей золота (применяемые в лечении туберкулеза); препарат для лечения отравлений тяжелыми металлами и ревматоидного артрита (пеницилламин); препарат для лечения малярии (гидроксихлорохин); препарат для лечения язвенного колита и ревматоидного артрита (сульфасалазин); препараты для подавления иммунитета (азатиоприн, циклоспорин); группа обезболивающих и противовоспалительных препаратов (например, дериваты амидопирина), парааминобензойной кислоты, барбитураты, доксорубицин, пероральные контрацептивы, фенилбутазон, фенитоин, пробенецид, салицилаты, сульфонамиды, тетрациклины, транквилизаторы, препараты
сульфонилмочевины, пенициллинов, пристинамицина и хлорамфеникола.
Лекарственные взаимодействия, которые могут снижать всасывание метотрексата в кишечнике или влиять на печеночно-кишечную циркуляцию
Тетрациклин, хлорамфеникол, неомицин и спектра действия - препараты для лечения различных микробных инфекций.
Лекарственные взаимодействия, которые повышают концентрацию мочевой кислоты в крови и могут увеличивать риск развития заболеваний почек (нефропатии) Аллопуринол, колхицин, сульфинпиразон - препараты для лечения подагры.
Лекарственные взаимодействия, которые нарушают выведение метотрексата почками (почечную элиминацию)
Омепразол, пантопразол - препараты для снижения кислотности желудочного сока.
Лекарственные взаимодействия, которые снижают концентрацию метотрексата в крови
Флуклоксациллин, противоэпилептические препараты, фторурацил.
Сочетание с лучевой терапией
Может увеличивать риск некроза мягких тканей.
Вакцинация
Метотрексат может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном применении с живой вакциной могут развиться тяжелые реакции на введение живых микроорганизмов.
Лекарственные взаимодействия, которые снижают противоопухолевую активность Аспарагиназа - препарат, применяемый для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые увеличивают концентрацию метотрексата в плазме крови
Меркаптопурин - препарат для лечения онкологических заболеваний. При совместной терапии может потребоваться коррекция дозы меркаптопурина.
Леветирацетам - препарат для лечения судорог. Концентрации метотрексата и леветирацетама будут тщательно контролироваться у пациентов, совместно получающих оба этих препарата.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать токсическое действие на почки (нефротоксичность)
Цисплатина - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать герпетическую инфекцию и развитие постгерпетической невралгии
Глюкокортикостероиды - препараты для лечения различных заболеваний, в том числе тяжелых состояний.
Лекарственные взаимодействия, которые могут увеличивать риск нежелательных реакций со стороны нервной системы, включая головную боль, паралич, кому, инсультоподобные эпизоды
Цитарабин - препарат для лечения онкологи
Лекарственные взаимодействия, которые на фоне применения высоких доз метотрексата повышают риск нарушения функции почек
Прокарбазин - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Перед применением препарата Метотрексат-Промомед проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения препаратом Метотрексат-Промомед или при возобновлении терапии после перерыва врач назначит обследования для оценки Вашего состояния: клинический анализ крови (с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов), биохимический анализ крови (с определением "печеночных" трансаминаз, концентрации билирубина, альбумина плазмы крови, мочевой кислоты), оценку функции почек (азот мочевины, клиренс креатинина и/или креатинин плазмы крови), а также рентгенографическое исследование органов грудной клетки. При наличии клинических показаний назначают исследования с целью исключения туберкулеза и вирусных гепатитов.
В процессе лечения препаратом Метотрексат-Промомед лечащий врач будет назначать дополнительные обследования (ежемесячно в первые 6 месяцев и не реже, чем каждые 3 месяца в дальнейшем):
Обследование ротовой полости и глотки
Для выявления изменений слизистых оболочек.
Анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов Даже при применении в обычных лечебных дозах метотрексат может внезапно вызывать
иск возникновения инфекций. В случае
значительного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечащий врач может временно прекратить лечение препаратом Метотрексат-Промомед и назначить симптоматическую терапию. Вам необходимо немедленно сообщать врачу о любых признаках и симптомах, свидетельствующих о развитии инфекции (таких, как усталость, лихорадка, озноб, головная боль, боль в животе, рвота, диарея, видимые воспалительные очаги инфекции).
Функциональные печеночные пробы
На фоне продолжительного применения метотрексата возможно развитие острого гепатита и явлений хронической гепатотоксичности (например, при замещении ткани печени рубцовой соединительной тканью (фиброз и цирроз печени)). В связи с тем, что метотрексат оказывает токсическое действие на печень (гепатотоксичность), в период лечения препаратом не следует без явной необходимости принимать другие гепатотоксичные препараты. Также следует избегать употребление алкоголя.
В случае продолжительного лечения (особенно при тяжелых формах псориаза, включая псориатический артрит) и возможного гепатотоксического действия метотрексата, учитывая, что фиброзные и/или цирротические изменения могут развиваться на фоне нормальных печеночных проб, лечащий врач может назначить Вам диагностическую биопсию печени.
Биопсия (диагностическое исследование клеток) печени проводится через 2-4 месяца после начала терапии метотрексатом на фоне присутствия факторов риска:
А также для пациентов с менее значимыми факторами риска:
После достижения суммарной кумулятивной дозы в 1,0-1,5 г рекомендуется повторная биопсия печени.
Пациентам без факторов риска до достижения суммарной кумулятивной дозы 1,0-1,5 г биопсия печени не показана.
Биопсия печени не показана:
Если при биопсии печени выявляются т
продолжение терапии метотрексатом возможно. В случае выявления умеренных или выраженных изменений или в случае отказа пациента от биопсии печени, у которого наблюдается постоянное повышение активности "печеночных" трансаминаз, лечащий врач отменит терапию метотрексатом.
В случае выявления умеренного фиброза или цирроза печени метотрексат должен быть отменен.
В случае фиброза минимальной выраженности может быть проведена повторная биопсия печени через 6 месяцев